A Covid-19 oltás, amely nemrégiben szabadalmat kapott, és számos országban folytatja harmadik fázisú klinikai vizsgálatát, megerősíti a reményeket.
Zheng Zhongwei, az Országos Egészségügyi Bizottság Tudományos és Technológiai Fejlesztési Központjának igazgatója és a vakcina kutatási és fejlesztési csoportjának vezetője bejelentette, hogy az oltást több mint egy hónapja használják.
Zheng Zhongwei kijelentette, hogy a sürgősségi oltás csak a meghatározott alkalmazási körön belüli személyekre korlátozódik, például orvosi személyzetre, járványmegelőző személyzetre, állat-egészségügyi személyzetre. A következő lépésben, az őszi és téli hónapok járványának megelőzése érdekében a tervek szerint a sürgősségi felhasználás körét ki kell terjeszteni a városi alapszolgáltatásokra, például zöldségpiacokon dolgozó munkavállalókra, közlekedésbiztonsági személyzetre és szolgáltató szektorra. Ennek a szegmensnek a megválasztásának célja immungát létrehozása a különleges populációk között, ezáltal biztosítva a városi élet teljes működését.
220 millió dózis vakcinagyártó létesítményt létesítettek, 200 millió úton
Huang Libin, az Ipari és Információs Technológiák Minisztériumának Operatív Megfigyelő és Koordinációs Iroda igazgatója kijelentette a július 23-án tartott sajtótájékoztatón, hogy országszerte 13 vállalat gyártott új típusú koronavírus-oltást. A Sinopharm két oltóanyag-gyártósort hozott létre Pekingben és Wuhanban, éves termelési kapacitása 220 millió dózis. A Cansino elnöke, Yu Xuefeng elmondta, hogy cége felgyorsította a gyár építését, és a befejezés után várhatóan 200 millió dózisú éves termelési kapacitással rendelkezik.
A vakcina árát illetően Zheng Zhongwei kijelentette, hogy ez az oltás közegészségügyi termék, és az ára költségeken alapulhat. „Nincs olyan helyzet, hogy a vállalatok nem tudnak profitot elérni, de a profit szintjének ésszerűnek kell lennie. Ez egy alapelv ”- mondta.
Korábban Liu Jingzhen, a Sinopharm csoport elnöke azt mondta, hogy az inaktivált vakcina várhatóan elérhető lesz az év végére, és két adag ára kevesebb, mint 1.000 jüan.
Számos országban folyamatban vannak a tárgyalások
Ezen a ponton sok Kínában előállított koronavakcina bejutott az utolsó versenybe. Június 23-án a Sinopharm Zhongsheng inaktivált vakcinája lett az oltóanyag, amely megnyílt a világ előtt, és elindította a III. Fázisú klinikai vizsgálatokat az Egyesült Arab Emírségekben. Yang Xiaoming, a Sinopharm Zhongsheng elnöke elmondta, hogy a kísérletben részt vevők száma meghaladta a 20.000 XNUMX-et, a vártnál többet, ami jót tesz az oltás biztonságának. A Sinopharm nemrégiben aláírta a III. Fázisú klinikai vizsgálatok együttműködési megállapodásait Peruval, Marokkóval és Argentínával.
A Kexing Biotech inaktivált vakcinái júliusban kezdték meg a III. Fázisú klinikai vizsgálatokat Brazíliában és Indonéziában. Yin Weidong, a Kexing Biotech elnök-vezérigazgatója kijelentette, hogy Brazília-szerte 12 helyszínen megkezdődött az oltás, és várhatóan szeptember végéig befejezik az összes regisztrációt, és várhatóan megkezdődik a megfigyelési időszak.
Az adenovírus-vektor vakcina, amelyet a Kínai Hadtudományi Akadémia és a Cansino közösen fejlesztett ki, július 20-án tette közzé a klinikai II. A szaúdi arab egészségügyi minisztérium augusztus 9-én jelentette be együttműködését a III. Fázisú klinikai vizsgálattal. 18 egészséges, 5.000 év feletti önkéntest választanak ki kísérletek elvégzésére Rijádban, Dammamban és Mekkában. A mexikói külügyminisztérium augusztus 11-én jelentette be, hogy megengedett a Cansino és Watson Bio által kifejlesztett vakcina harmadik szakaszának klinikai vizsgálata.
Hibya Hírügynökség
Legyen az első, aki kommentál