Olyan műtétek, amelyek megőrzik az anyává válás esélyét a méhnyakrákban ... A daganatot célzó kezelések intelligens gyógyszerekkel… A daganat genomjának vizsgálatával döntött orvosi módszerek ... Ezek az orvos által szédítő sebességgel kifejlesztett új módszerek növelik a rákos betegek életminőségét és várható élettartamát, valamint növelik a jövőre vonatkozó reményeiket.
A Pink Traces női rákszervezet a tudatossági tanulmányok keretében egy újabb élő közvetítési eseményt szervezett „Jelenlegi és innovatív megközelítések a női rákokban” címmel. Az esemény, az Arogen Karataş egyesület elnöke által moderált, az infogenetika által támogatott élő közvetítés szakértői vendégei Prof. Dr. Mehmet Ali Vardar és orvosi onkológiai szakember assz. Dr. Umut Dişel lett. Abban az esetben, amikor új fejleményeket közvetítettek a női rákok kezelésében a műtéttől az orvosi onkológiáig; Megmagyarázták azokat a módszereket, amelyeket újonnan lehet alkalmazni az emlőrákban, különösen a méh-, méhnyak- és petefészekrákban, és amelyek a jövőben standard kezeléssé válhatnak.
A rák diagnózisának felállítása
Megállapítva, hogy néhány rákkal diagnosztizált beteg súlyos félelmet és szorongást tapasztal, az orvosi onkológiai szakember assz. Dr. Umut Dişel: „Természetesen a félelem és az aggódás normális reakció. Nagyon fontos azonban leküzdeni ezt az érzést és folytatni a kezeléseket. Távol kell maradni attól a gondolattól, hogy „rákos vagyok, meghalok”. Természetesen a rákkezelés hosszú és nehéz folyamat. A sikerességi arány azonban magas és növekszik, különösen a korai stádiumú rákos megbetegedéseknél. Új módszerek fejlesztése folyamatban van, és a módszerek mind a betegek életminőségét, mind a kezelés kielégítő eredményeit biztosítják ”.
A méhnyak az egyetlen rák, amelyet oltással lehet megelőzni!
Mondván, hogy a nyaki, méh- és petefészekrák a nőkre jellemző leggyakoribb rákfajták, Prof. Dr. Mehmet Ali Vardar kijelentette, hogy a méhnyakrák elleni intézkedéseknek köszönhetően a fejlett országokban az incidencia fokozatosan csökkent, és a következőképpen folytatta szavait:
„A világon évente 500 ezer nő találkozik méhnyakrákkal. Évente 250 ezer nő hal meg emiatt. E halálozások 80 százaléka olyan régiókban következik be, mint Afrika, Dél-Amerika, Távol-Kelet-Ázsia és Kelet-Európa, azonban a méhnyakrák előfordulása a világon 1950-ben szinte minden országban hasonló volt. A szűrővizsgálatok elterjedt használata a fejlett országokban és a méhnyak oltás terjedése azonban megváltoztatta ezt az arányt. Ma rendkívül alacsony a méhnyakrák aránya olyan országokban, mint Észak-Amerika, Ausztrália és Kanada.
A jövőben a méhnyakrák szinte nem lesz
Megállapítva, hogy a méhnyakrák megelőzésében számos előnye van, Prof. Dr. Vardar elmondta, hogy az Egészségügyi Világszervezetnek célja, hogy a jövőben eltávolítsa a méhrákot a világból, ahogyan azt himlőben elérték. Prof. Dr. Vardar elmondta: "Vannak olyan előnyeink, amelyek a világ egyetlen ráktípusában sem találhatók meg. A kenetvizsgálattal, amely szűrési módszer, rákos sejteket detektálunk, amelyek rákká válnak, ill. "Megelőző intézkedéseket tehetünk az oltással, mielőtt az megfertőződne az illetővel."
Esély, hogy anyává válhatsz méhkímélő műtét mellett!
Hangsúlyozva, hogy az előrehaladott stádiumú méhnyakrák halálozási aránya nagyon magas, Prof. Dr. Mehmet Ali Vardar kijelentette, hogy a műtét az első lehetőség a korai stádiumú felismerés esetén, és a következőképpen folytatta: „A korai stádiumú daganatokban olyan műtéti módszerrel kezeltük a beteget, hogy eltávolítottuk a méhet az egészből. E betegek többsége azonban fiatal volt, és a méh eltávolítása azt jelentette, hogy elveszítették esélyüket arra, hogy anyává váljanak. Nem szülhettek gyermekeik. A legújabb kutatások azonban azt mutatták, hogy a daganat területének eltávolítása a méh védelme érdekében ugyanolyan hatékony, mint a méh eltávolítása. Így most olyan műveleteket hajtunk végre, amelyek során a méh védett. Mindketten kezeljük a betegséget és védjük a beteg esélyét a gyermekvállalásra.
A tumor genomja olyan, mint egy ujjlenyomat
Az elmúlt években olyan teszteket alkalmaztak, amelyek megvizsgálják a tumor genetikai szerkezetét. A daganat genetikai térképét több mint 300 gén egyidejű szűrésével hozzák létre. Így a gének mutációinak kimutatásával megváltoztatható gének azonosíthatók. Hangsúlyozva, hogy ez a jövőbeli módszer standardként alkalmazható minden beteg kezelésében, az orvosi onkológiai szakember assz. Dr. Umut Dişel „A daganat génjeit ellenőrzik. Rajzolják a tumor géntérképét. De gondolhat arra, hogy minden beteg daganata nagyon különbözik egymástól, például ujjlenyomat. Ahogyan az ember génjei különböznek egymástól, a daganatának a többi beteg daganatától is különálló tulajdonságai vannak. Ez egy új generációs csúcstechnológiai monitoring módszer. Sokféle rák esetében alkalmazzuk. Gyakran alkalmazzuk női rák, mell- vagy tüdőrák kezelésében. Ez a módszer nyomot ad arra vonatkozóan, hogy a beteg melyik gyógyszerre melyik kezelésre reagál jobban. Tehát szinte navigációként hat a kezelésre. Ily módon a beteg életminősége nő, és az előírt gyógyszeres terápiákkal meghosszabbodik a beteg életideje ”.
Felhívva a figyelmet a tumorban kimutatott génmutációk kijavítására irányuló folyamatos kutatásra, a szakértők kijelentették, hogy bár ezek az új generációs gyógyszerek még a kutatási fázisban vannak, van egy fontos fejlemény, amely növeli a kezelés sikerét.
Legyen az első, aki kommentál