A Covid-19 vakcina 3. fázisú vizsgálatait az állampolgárok részvételével nyitották meg. Az Egészségügyi Minisztérium nyilatkozata a következő: „A kínai eredetű Covid-15 vakcinát, amely hazánkban szeptember 3-én kezdte meg a 19. fázisú vizsgálatokat, az egészségügyi dolgozók után kezdik alkalmazni az önkéntes állampolgárok. 18-59 éves polgárok, akiknek korábban nem volt Covid-19, https://covid19asi.calismasi.info vagy a 0850 811 18 80 telefonszámon.
Törökország 19 városának 12 központjában folytatódik a Covidien-25 vakcina alkalmazása. Az oltást, amelyet először a magas kockázatú egészségügyi dolgozóknál vezettek be, eddig 726 önkéntes egészségügyi dolgozónak adták be, és 1237 adag oltást adtak be. Mivel az egészségügyi szakemberek körében az alkalmazások biztonsági adatait pozitívan értékelték, az alkalmazásokat normál, kockázatos állampolgárok számára is megnyitották. Az oltás folyamatban lévő szakaszaiban minden 500 önkéntesről időközi értékelő jelentést készítenek.
Az 6 emberrel november 518-án készített időközi biztonsági jelentés szerint megállapították, hogy az oltásnak nincsenek jelentős mellékhatásai. A leggyakoribb mellékhatások: fáradtság (7,5%), fejfájás (3,5%), izomfájdalom (3%), láz (3%) és az injekció beadásának helyén fellépő fájdalom (2,5%). A független adatfigyelő bizottság arról számolt be, hogy az időközi biztonsági jelentésnek a rendelkezésre álló adatokkal történő értékelése során nem volt fenntartása a vakcina biztonságával kapcsolatban. Az oltás két szakaszban folytatódik: magas kockázatú egészségügyi dolgozók és normál kockázatú önkéntesek.
A Covid-19 vakcinát a tervek szerint összesen 12 ezer 450 önkénten alkalmazzák. A vakcina-vizsgálatban az önkéntesek egy részének a tényleges vakcinát adják, a másik résznek placebót. Ezt a módszert véletlenszerűen határozza meg a számítógépes program, és a kutatócsoport nem tudja, hogy melyik önkéntesnél mit tettek. Az önkéntes állampolgárokkal végrehajtandó vizsgálatok során minden harmadik emberből 3-nek igazi oltást kapnak. Ily módon kiderül a valódi oltóanyag és a nem oltóanyag közötti hatáskülönbség. A vizsgálat végén a placebo csoport minden önkéntesét visszahívják a központokba, és a tényleges oltást beadják. "
Legyen az első, aki kommentál