Abdullah Arslan embriológus nyilatkozott a genetikai szűréssel támogatott in vitro megtermékenyítési kezelésekről. Arslan azt mondta: „Az in vitro megtermékenyítési kezelést nem csak azoknál a pároknál alkalmazzák, akik gyermeket szeretnének szülni”, és a következőképpen folytatta; „Azok a pályázók, akiknek korábban nem volt egészséges terhességük, anyjuk vagy apjuk hordozóbetegsége van, és két vagy több terhességi veszteséget éltek át, IVF-kezeléssel is vállalhatnak gyermeket. Ismét olyan csontvelő-transzplantációra váró gyerekekkel találkozunk, akikkel nagyon gyakran találkozunk, ezeknek a gyerekeknek a családjában olyan "gyógytestvérek" születhetnek, akik rendelkeznek a csontvelő-adományozáshoz megfelelő genetikával, és biztosítani tudják beteg gyermekeik gyógyulását. . Ebből a szempontból elmondható, hogy az in vitro megtermékenyítési kezelések a genetikai betegségek továbbterjedését megakadályozó, terápiás célú módszer.
Hogyan történik ez?
A genetikai szűrés az IVF kezelésben kétféleképpen történik. Először is, ha a leendő szülők tudatában vannak az általuk hordozott genetikai problémának, vagy betegek, és az IVF-központhoz fordulnak, elsőbbséget élvez a diagnosztizált betegség szűrése. Azoktól a pároktól származó embriókból vett sejteket, akiknél a normál IVF kezelési protokollt megkezdték, a harmadik vagy ötödik napon végzett biopsziás eljárással szűrik annak a betegségnek a jelenlétét, amelyben korábban a diagnózist felállították. Azok az embriók, amelyekről kiderül, hogy betegek vagy nem hordozók, átkerülnek az anyához. Abdullah Arslan embriológus, aki szerint így egy egészséges, a szülők betegségeitől mentes baba születik, így folytatta szavait; „Egy másik megközelítés az, hogy az ismétlődő terhességi veszteségekkel vagy ismétlődő sikertelen IVF-kísérletekkel rendelkező párokat az IVF protokollal dolgozzák fel. Megvizsgálják az esetleges vetélést, biokémiai terhességet vagy genetikai rendellenességeket, amelyek sikertelen eredményhez vezetnek. Ezeken a vizsgálatokon mind a 23 kromoszómapárt és a nemi kromoszómákon áthaladó genetikai betegségeket kiszűrik, egészséges és megfelelő embriókat szállítanak át a kismamának, és próbálnak terhességet elérni.
Az eljárás károsítja az embriót?
Az IVF kezelésre érkező párjaink egyik leggyakrabban feltett kérdése az, hogy a biopsziás eljárás károsítja-e az embriót. Nyugodtan kijelenthetjük, hogy szakértő embriológusok által, protokollok szerint végzett biopsziás eljárások nem károsítják az embriót. Ezek a folyamatok, amelyeket szakértő embriológusok végeznek, nem károsítják az embriót, valamint az embriók lefagyasztása és kiolvasztása az átültetéskor a genetikai szűrés eredményének megszerzéséig.
Hány embriót lehet genetikailag megvizsgálni?
A genetikailag elemezhető embriók számának nincs alsó határa. Genetikai elemzést akkor lehet elvégezni, ha csak egy embrió van, vagy ha több van. Azonban minél több embriót vizsgálnak át genetikailag, annál valószínűbb, hogy normális embriót érünk el. Előfordul, hogy alacsony embriószámú pácienseink embrióit pool módszerrel gyűjtjük, majd kollektív genetikai szűrést végezhetünk.
Legyen az első, aki kommentál