Új kezelések a tüdőrákban

Amint azt a Rákellenes Világkongresszuson az elmúlt hónapokban bejelentették, a tüdőrák kezelésének előrehaladása növeli a túlélési arányt. Anadolu Medical Center Orvosi Onkológiai Szakorvos és Onkológiai Tudományok Koordinátor Prof. Dr. Necdet Üskent elmondta: "Sok újítás létezik a tüdőrák kezelésében, amelyekben sok ág működik együtt, például új immunterápiás szerek, adoptív sejtterápia, vakcinák és intelligens gyógyszerek." prof. Dr. Necdet Üskent nyilatkozott február 4-e, a rákellenes világnap alkalmából.

A tüdőrák a három leggyakoribb ráktípus egyike mind a férfiak, mind a nők körében. Anadolu Egészségügyi Központ Orvosi Onkológiai Szakorvos és Onkológiai Tudományok Koordinátora Prof. Dr. Necdet Üskent: „Szakértők szerint a környezeti (légszennyezés, passzív dohányzás) és genetikai tényezőknél sokkal erősebb kockázati tényező a dohány és a dohánytermékek használata. A dohányzás növekedése, különösen a fiatalabb korcsoportokban, növeli a tüdőrák előfordulását. Újabb növekedés figyelhető meg a járvány idején. Mivel a COVID-19 olyan következményekkel jár, mint a tüdőgyulladás, és megnöveli a tomográfiás vizsgálatot a kórházakban, sok tüdőrákos esetet diagnosztizálnak így. A kezelés terén nagy előrelépések vannak” – mondta.

A tüdőrákban a korábbinál sikeresebb eredmények születnek

Kijelentve, hogy az elmúlt évek technológiai és orvosi fejlődésével a tüdőrák már nem olyan nehezen kezelhető rákfajta, mint korábban. Dr. Necdet Üskent elmondta: "Miközben a tudományos világ jobban megismeri a daganatsejteket az általa kifejlesztett új kezelési módszerekkel és az általa alkalmazott innovatív orvosi technológiákkal, most olyan időszakban vagyunk, amikor a tüdőrákban sikeresebb eredmények születnek, mint a múlt."

Az alvó üzemmódba kapcsolt rákos sejtek nem kerülhetik el a tudományt

Prof., az evolúciós túlélési mechanizmusok kihasználásával a rákos sejtek elkerülhetik az olyan kezeléseket, mint a burjánzó sejteket célzó kemoterápia. Dr. Necdet Üskent azt mondta: „Ezért képesek lassú osztódásba, vagy akár a G0 fázisnak nevezett, nem osztódó alvó üzemmódba lépni. Az alvó üzemmódban lévő rákos sejteket nem befolyásolja a kemoterápia, és alvó üzemmódban gyógyszerrezisztencia kialakulásával is mutálódhatnak. Így ismét osztódni kezdenek, és továbbra is biztosítják a betegség terjedését. "Ez a fő mechanizmus az olyan daganatok újbóli megjelenése mögött, amelyek kezdetben jól reagálnak a kemoterápiára és összezsugorodnak." Emlékeztetve arra, hogy egy évek óta szunnyadó rákos sejt hirtelen akcióba léphet, ahogy az emlő- és tüdőrákoknál gyakran megfigyelhető. Dr. Necdet Üskent: „Az alvó rákos sejtek saját sejtkomponenseiket vagy saját fehérjéiket fogyasztják a túléléshez (önevés / autofágia). A tudományos világ azonban kifejlesztett egy gyógymódot a rákos sejt ezen alvási módjára is. "Az autofágiát gátló új gyógyszereknek köszönhetően ma már a szunnyadó rákos sejteket is elpusztíthatják."

A harcos sejtek most felismerik az ellenséget

Az immunterápia, amely az immunrendszer sejtjeinek a daganatsejtekhez való irányításán alapul, az egyik fontos kezelési megközelítés, amelyet évek óta tanulmányoznak. Emlékeztetve arra, hogy sok rákos sejt kihasználja az ellenőrzőpont-molekulákként ismert mechanizmust, hogy kiszabaduljon az immunrendszerből, és megakadályozza, hogy a harcos sejtek (T-limfociták) megtámadják a normál testsejteket, Prof. Dr. Necdet Üskent azt mondta: „Mivel a rákos sejtek nem különböznek a normál sejtektől, a harcos sejtek nem támadják meg a rákos sejteket, amelyeket barátságosnak látnak. A 2011 óta tartó tudományos tanulmányok révén azonban mára lehetővé vált, hogy a harcos sejtek megkerüljék az ellenőrző pontot és megtámadják a rákos sejteket. Napjainkban 7 immunterápiás gyógyszert, amelyeket általában „Immun-ellenőrzőpont-szuppresszánsoknak” neveznek, sikeresen alkalmaznak számos ráktípusban, különösen a tüdőrákban.

Az adaptív sejtterápiát a tüdőrák kezelésében is alkalmazzák.

Hangsúlyozva, hogy az adaptív sejtterápia egy olyan kezelés, amely bizonyos genetikai anyagok T-sejtekbe való behelyezésén és laboratóriumi replikációját követően a betegnek történő visszaadásán alapul annak érdekében, hogy az immunsejtek jobban felismerjék a rákos sejtet, Prof. Dr. Necdet Üskent elmondta: „Ennek a CAR-T sejtterápiaként ismert módszernek köszönhetően jelentős sikereket értek el rezisztens limfómák és leukémiák kezelésében, miközben a tüdőrákban is megkezdődtek a kísérletek. Ezek a harcos T-sejtek, amelyek kiméra antigénreceptorokat (CAR) tartalmaznak, képesek felismerni és elpusztítani a tumorspecifikus antigéneket. A TIL sejtterápia egy másik kezelési forma. A TIL-ek limfociták, amelyek a rákos sejt körül gyűlnek össze. Ezeket a sejteket izolálhatjuk a személyből, és aktiválhatjuk a tumor felismerésére a laboratóriumi környezetben, és visszaadhatjuk a betegnek.

Rák elleni védőoltások és személyre szabott vakcinák

Kifejezve, hogy ha csak az adott rákra specifikus, felismerhető antigén található a rákos sejt felszínén, akkor lehetséges a szervezet immunrendszerének aktiválása az adott antigénnel szemben. Dr. Üskent elmondta: „A tüdőrákok sejtfelszínén talált NeuGmc és EGFR antigének ellen kifejlesztett oltóanyagok egyes országok egészségügyi minisztériumai által elismert kezelések, és fenntartó terápiaként alkalmazzák azokat a kiválasztott esetekben, ahol a daganatok terhét a kemoterápia csökkenti. Emellett folytatódnak a különböző peptid vakcinák és hírvivő RNS vakcinák 1. és 2. fázisú vizsgálatai.”

Intelligens gyógyszerek a tumorspecifikus érzékeny mutációkhoz

Hangsúlyozva, hogy különösen a nem kissejtes típusú tüdőrákoknál, az úgynevezett "adenorákoknál" olyan genetikai változások lépnek fel, amelyek a kezelés célpontjai. Dr. Necdet Üskent elmondta: „Ha észlelik ezeket a változásokat, amelyek a genetikai mutációk és változások típusától függően 1 százalék és 35 százalék közöttiek, akkor ezeket tabletta formájú gyógyszerekkel blokkolni lehet, amelyeket általában szájon át kell bevenni. Így, mivel a daganatot aktiváló genetikai célpont megszűnik, a daganat gyorsan zsugorodni kezd. Miközben növekszik azoknak az intelligens gyógyszereknek a száma, amelyeket korábban csak genetikai célpontokra, például EGFR-re, ALK-ra és ROS-1-re irányítottak, új célpontok meghatározása is folyamatban van. Ezeknek a gyógyszereknek köszönhetően a daganat már előrehaladott stádiumban is kordában tartható, a speciális mutációkkal rendelkező betegek várható élettartama pedig meghosszabbodik.