A nyirokrák vagy limfómarák a szervezet védekező sejtjeinek, a limfocitáknak a kontrollálatlan növekedése azáltal, hogy rákos sejtekkel megzavarják őket. A nyirokrák leggyakoribb helyei; nyirokcsomók. A nyirokcsomók a szervezet egyik legfontosabb védekező mechanizmusa.
Testünkben több ezer nyirokcsomó az immunrendszer legfontosabb része, amely lehetővé teszi számunkra, hogy ellenálljunk a fertőzéseknek és betegségeknek. A fertőzések során a nyirokcsomók megnagyobbodnak.
Amikor a betegség véget ér, visszatér korábbi méretéhez. Ez egy teljesen normális mechanizmus jele. Amikor limfóma lép fel, a limfociták, a nyirokrendszer sejtjei lebomlanak és elszaporodnak, további rendellenes sejteket hozva létre.
A limfómákat alapvetően két csoportban vizsgálják: Hodgkin és non-Hodgkin (non-Hodgkin). Bár mindkettő tünetei hasonlóak lehetnek, a limfóma típusát számos speciális sejt határozza meg, amelyek a vizsgálatok során megtalálhatók. Bár okait még nem határozták meg teljesen, a Hodgkin-limfóma gyakoribb a férfiaknál, mint a nőknél. Gyakoribb a 15-34 éves korosztályban, amelyet fiatal felnőttkornak neveznek, valamint az 55 éves és idősebb korosztályban.
Nagyon fontos a limfóma típusának meghatározása a kezelési lehetőségek meghatározása érdekében.
Nyirokrák tünetei
Bár a limfómák különböző típusaiban különböző tünetek jelentkezhetnek, ezek közül néhány a következő:
- Fájdalommentes, megnagyobbodó és burjánzó nyirokcsomók
- ismeretlen eredetű láz,
- megmagyarázhatatlan fogyás
- kellemetlen éjszakai izzadás,
- Állandó fáradtság,
- Köhögés, légzési probléma és mellkasi fájdalom,
- hasi duzzanat, puffadás, teltségérzet vagy fájdalom,
- viszkető
A fenti tünetek fennállása egy személynél nem feltétlenül jelenti azt, hogy az illető limfómában szenved. Mikrobiális betegségek és egyéb egészségügyi problémák is okozhatják ezeket a leleteket. Ha azonban a tünetek két héten belül nem enyhülnek, érdemes orvoshoz fordulni és kivizsgálni az okot.
Nyirokrák / limfóma kockázati tényezői
- családi történelem
- Epstein-Barr vírus (EBV) fertőzés
- HIV fertőzés
- EBV fertőzés
- HIV fertőzés
- HTLV (humán T-sejtes leukémia vírus) fertőzés
- Helicobacter pylori fertőzés
- HHV-8 (humán herpeszvírus 8-as típusú) fertőzés
- hepatitis C vírus fertőzés
- Peszticidekben és fűtő-hűtő iparban használt vegyszerek
- Bizonyos rákos megbetegedések kezelésére használt kemoterápiás gyógyszerek
- Egyes genetikai betegségek, például Kleinefelter, Chediak-Higashi szindróma
Egyes reumatológiai betegségek, például Sjögren-szindróma, cöliákia, szisztémás lupus
Azonban egy vagy több ilyen kockázati tényező nem feltétlenül jelenti azt, hogy limfómában szenvednek. Míg egyes sok kockázati tényezővel rendelkező egyéneknél előfordulhat, hogy évekig nem alakul ki limfóma, kockázati tényezők nélküli egyénekben is előfordulhat limfóma kialakulása. Míg egyes sok kockázati tényezővel rendelkező egyéneknél előfordulhat, hogy évekig nem alakul ki limfóma, kockázati tényezők nélküli egyénekben is előfordulhat limfóma kialakulása.
Ha a nyirokcsomó megnagyobbodása és egyéb tünetek limfómára utalnak, részletes fizikális vizsgálatot végeznek az egyén betegségének és családi anamnézisének felvétele után. A nyakat, a hónaljat, a könyököt, az ágyékot és a térd mögötti gödröt megvizsgálják megnagyobbodott nyirokcsomók jelenlétére. Ugyanakkor a lép és a máj is megvizsgálható esetleges megnagyobbodás miatt. Ezután a diagnózis megerősítésére és a rák terjedésének kimutatására elvégezhető néhány vizsgálat a következő:
Vérvizsgálatok: Teljes vérkép és biokémiai vizsgálatok (például LDH, húgysav).
Mellkasröntgen: A nyirokcsomók lehetséges méretét és egyéb problémákat vizsgálják.
Biopszia: A megnagyobbodott nyirokcsomót részben vagy lehetőség szerint teljesen el kell távolítani. Mivel a tűbiopsziák általában nem adnak egészséges eredményt, limfóma gyanúja esetén a teljes nyirokcsomót patológusnak meg kell vizsgálnia, ha ez nem lehetséges. A betegség mértékének meghatározására csontvelő-biopszia is elvégezhető.
Számítógépes tomográfia: Komputertomográfiával részletesen megvizsgálható a nyak, a tüdő és az egész has.
Gyógyítható a limfómarák?
A limfóma kezelési döntését befolyásoló tényezők közül; Megszámolható a limfóma típusa, a betegség stádiuma, a növekedés és terjedés sebessége, a beteg életkora és a beteg egyéb egészségügyi problémái.
A lassan progrediáló és tünetmentes limfómák bizonyos típusainál a beteget rendszeres időközönként ellenőrizni kell a betegség előrehaladását, a tünetek megjelenését és a kezelés szükségességét. Lassan progrediáló lymphomákban, tünetekkel; kemoterápia, biológiai kezelések (monoklonális antitestek) és sugárterápia alkalmazható.
A gyorsan progrediáló limfóma kezelésében általában előnyben részesítik a kemoterápiát és a biológiai (monoklonális antitestek) kezeléseket. Szükség esetén sugárterápia is kiegészíthető a kezeléssel.
Az olyan esetekben alkalmazott kezelési módok, amikor a betegség rezisztens a kezelésre, vagy ha a betegség a kezelést követően kiújul; kemoterápia, biológiai terápiák, sugárterápia, nagy dózisú terápia és őssejt- vagy csontvelő-transzplantáció és Car T-sejt terápia. A Car-T sejtterápia jelenleg a B-sejtes limfóma jóváhagyott kezelése. Ez a fajta kezelés azon alapul, hogy a rákot nem ismerő immunrendszer sejtjeinket a sejtes immunrendszerünk fő elemének számító T-sejtek genetikájának megváltoztatásával rákot felismerő és az ellen küzdő sejtekké alakítjuk.
A limfóma kezelésének befejezése után a betegeket legfeljebb 2 évig szoros megfigyelés alatt tartják, az első 5 évben gyakrabban, a kiújulás lehetőségére.
A limfómák megelőzésére életmódváltás javasolt, mint például a káros szokások, például a dohányzás és az alkohol elkerülése, a rendszeres testmozgás és az egészséges ételek fogyasztása.
Legyen az első, aki kommentál