Azt jelentették, hogy az SMA gyógyszert Törökországban engedélyezték a Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş nevében.
A Public Disclosure Platform (KAP) közleménye a következő: „Vállalkozásunkat eddig a spinális izomsorvadás (SMA) betegség kezelésében használták, amelyet vény alapján, személyi kezelésre adtunk ki a betegeknek. külföldről, az Egészségügyi Minisztérium által jóváhagyott és a Társadalombiztosítási Intézet (SGK) által kifizetett cégünk által benyújtott engedélykérelem a „SPINRAZA 12 mg/5 ml intratekális injekciós oldat” nevű, „Nusinersen nátrium” hatóanyagú gyógyszerre. , amely az egyetlen kezelési módszer, amelyet teljesítettek, pozitív volt. A Török Gyógyszer- és Orvostechnikai Ügynökség 29.11.2022-én kelt levelében (melyet 30.11.2022-án kaptunk meg) arról tájékoztatott, hogy a gyógyszerészeti engedélyt cégünk nevében 25.11.2022-i keltezéssel és 2022/677-es számmal állították ki. Az engedélyezési folyamat lezárultával ennek a gyógyszernek az értékesítési és marketingjogát, amelyet az SGK és cégünk alternatív visszatérítési megállapodása biztosított, kizárólag a törökországi cégünk ruházta át. A szóban forgó gyógyszer hazánkban jelenleg az egyetlen engedélyezett gyógyszer, amely SMA-betegség kezelésére alkalmazható. A gyógyszer hozzájárulása cégünk teljes árbevételéhez 2023-ban várhatóan 1.100.000.000 1.250.000.000 XNUMX XNUMX TL és XNUMX XNUMX XNUMX XNUMX TL között lesz jelenlegi árfolyamon.
Legyen az első, aki kommentál