A talaszémia és más örökletes vérbetegségek jelentőségének hangsúlyozása, valamint a társadalom tudatosítása érdekében 1993 óta világszerte a talaszémia világnapjaként emlékeznek május 8-ára. Bristol Myers Squibb (BMS) Türkiye Medical Director Exp. Dr. Devrim Emel Alici a mai speciális talaszémia betegségről és a véradás fontosságáról osztott meg információkat.
A talaszémia, amelyet „mediterrán vérszegénységnek” és „mediterrán vérszegénységnek” neveznek, mivel gyakori előfordulása a Földközi-tenger környéki országokban, olyan betegség, amelyben súlyos vérszegénység figyelhető meg, és genetikai tényezők hatására generációról generációra adható. Bristol Myers Squibb (BMS) Türkiye Orvosi igazgató Uzm.Dr. Devrim Emel Alici bejelentette, hogy Törökországban hozzávetőleg 1 millió 300 ezer béta-talaszémiás beteg és körülbelül 4500 thalassemiás beteg van. „Még ha a hordozók nem is mutatnak tüneteket, gyermekeik béta-talaszémiával születhetnek, ha más hordozóval rendelkező gyermekeik születnek. A betegség terjedésének megelőzése érdekében nagyon fontos, hogy az emberek béta-talaszémia teszteket végezzenek, és megtudják, hordozók-e vagy sem.
A rendszeres vérátömlesztésre szoruló thalassemiás betegek nehezen találhatnak vért. Bristol Myers Squibb (BMS) Türkiye Orvosi igazgató Uzm.Dr. Devrim Emel Alici elmondta: "Bár az országunkban eddig végrehajtott véradási projektek a sürgős vérszükségletre összpontosítottak, a véradások aránya sajnos alacsony szinten van. Ezért kiemelten fontos a véradásra való figyelem felkeltése és a véradási arányok növelése.” Felhívta a figyelmet a véradás kérdésére.